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药物临床试验：CTR20222332 | TPN729MA片

CTR20222332 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的Ⅲ期临床试验 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050HQ

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药物临床试验：CTR20230100 | LP-168片

CTR20230100 | LP-168片 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 LP-168 片治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的 II 期临床研究 一项评估 LP-168 单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单 臂、多中心 II 期临床研究 LP-168-CN201

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药物临床试验：CTR20250116 | LV232胶囊

CTR20250116 | LV232胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症 LV232胶囊治疗抑郁症有效性和安全性II期临床试验 LV232胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照II期临床试验 LV232-MDD-II-01

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药物临床试验：CTR20250767 | JYP0015片

...7 | JYP0015片 进行中-尚未招募 RAS突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期临床研究 JYP0015M101

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药物临床试验：CTR20232257 | TQB3454片

CTR20232257 | TQB3454片 进行中-招募中 晚期胆道癌 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III 期临床研究。 TQB3454-III-01

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药物临床试验：CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

...用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 进行中-招募中 溶栓治疗急性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随机、盲态结局...

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药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗 一项评估奥希替尼联合化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼联合铂类+培美...

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药物临床试验：CTR20243378 | 阿昔莫司胶囊

...未招募 本品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗（如他汀类药物或贝特类药物）不能充分缓解的患者的甘油三酯水平，适用于以下病症：高甘油三酯血症（Fredrickson IV型高脂蛋白血症）；高胆固醇和高甘油三酯血症（...

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药物临床试验：CTR20241568 | 拉莫三嗪片

...| 拉莫三嗪片 已完成 癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗。（1）简单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，...

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐...

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