为您找到约 1,290 条结果,搜索耗时:0.0062秒

药物临床试验:CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液

...b/Relatlimab固定剂量复方注射液 进行中-尚未招募 肿瘤细胞PD-L1表达水平为1%-49%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项纳武利尤单抗+ Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗用于治疗非鳞状(NSQ)、IV ...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200083 | 注射用SHR-1210

CTR20200083 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展研究 PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展研究 SHR-1210-EXT;2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253503 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液

...血病及淋巴母细胞淋巴瘤 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶(PD5K3)Ib/II期临床试验 评估PD5K3联合化疗治疗急性淋巴细胞白血病或者淋巴母细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学与初步疗效的剂量递增和扩展的Ib...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液

...射液 进行中-招募中 帕博利珠单抗联合戈沙妥珠单抗用于PD-L 1 高表达(肿瘤细胞阳性比例分数≥50%)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗 在PD-L1 TPS≥50%的转...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210243 | BGB-A1217注射液

CTR20210243 | BGB-A1217注射液 已完成 PD-L1 TAP≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌(ESCC) 评价替雷利珠单抗( BGB-A317)联合欧司珀利单抗(BGB-A1217)与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191025 | 沙芬酰胺片

CTR20191025 | 沙芬酰胺片 已完成 特发性帕金森(PD) 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病(PD)的疗效和安全性研究 Z7219L05; 2.0版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210243 | BGB-A1217注射液

CTR20210243 | BGB-A1217注射液 进行中-招募完成 PD-L1 TAP≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌(ESCC) 评价替雷利珠单抗( BGB-A317)联合欧司珀利单抗(BGB-A1217)与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244069 | MK-3475A注射液

...募 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥50%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗 MK-3475A皮下给药对...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244069 | MK-3475A注射液

...中 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥50%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗 MK-3475A皮下给药对...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191025 | 沙芬酰胺片

CTR20191025 | 沙芬酰胺片 进行中-招募中 特发性帕金森(PD) 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病(PD)的疗效和安全性研究 Z7219L05; 2.0版
CDE 发布于5年前 0 次浏览

发布
问题