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药物临床试验：CTR20201396 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20201396 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 （1）流感治疗：用于年龄在2周及以上、症状不超过48小时的甲型和乙型流感感染而引起的急性、非复杂疾病患者；（2）流感预防：用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防...

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药物临床试验：CTR20200556 | 替米沙坦片

CTR20200556 | 替米沙坦片 已完成 （1）高血压；（2）降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹和餐后生物等效性试验 SZZH-TMST-B01；版本号: V2.0

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药物临床试验：CTR20243451 | LH-1801片

CTR20243451 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]LH-1801的体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]LH-1801的体内物质平衡研究 JSLHC2024-07-01

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药物临床试验：CTR20222452 | 司美格鲁肽注射液

...药、随机、开放、平行对照的药代动力学对比试验 LZ-Sema01

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药物临床试验：CTR20160463 | 沙格列汀胶囊

CTR20160463 | 沙格列汀胶囊 主动暂停 2型糖尿病 沙格列汀胶囊人体生物等效性试验 沙格列汀胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放生物等效性研究 KL050-BE-01；V2（ 20160506）

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药物临床试验：CTR20201729 | 利格列汀片

CTR20201729 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 利格列汀片人体生物等效性试验 BTINT030-BE-01

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药物临床试验：CTR20181095 | QAW039

CTR20181095 | QAW039 主动暂停 哮喘 评估哮喘未充分控制的患者（≥12岁）给予QAW039的安全性 现有治疗未控制的GINA3/4/5级哮喘患者加用QAW039治疗的2个治疗阶段、随机、安慰剂对照的多中心Ⅲ期安全性研究 CQAW039A2315；版本号01

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药物临床试验：CTR20190759 | Hemay005片

CTR20190759 | Hemay005片 已完成 斑块状银屑病 Hemay005片的Ⅱ期临床研究 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HM005PS2S01；2.0版

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药物临床试验：CTR20150797 | 布洛芬注射液

CTR20150797 | 布洛芬注射液 已完成 解热、镇痛 布洛芬注射液解热临床试验 布洛芬注射液治疗急性发热患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 RG01N-0869-2

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药物临床试验：CTR20210498 | 恩格列净片

CTR20210498 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BTEGL-T-BE-01

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