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药物临床试验:CTR20202431 | GSK3196165注射液

CTR20202431 | GSK3196165注射液 主动终止 类风湿关节 评估试验药物联合传统合成DMARDs治疗类风湿关节的试验 一项在传统合成DMARDs或生物DMARDs反应不足的中度至重度活动性类风湿关节受试者中进行的,与安慰剂、托法替...
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药物临床试验:CTR20253445 | 乌帕替尼缓释片

... | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 适用于特应性皮炎、类风湿关节、银屑病关节、溃疡性结肠炎、克罗恩病、放射学阴性中轴型脊柱关节、强直性脊柱炎。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片人体生...
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药物临床试验:CTR20242108 | 硫酸羟氯喹片

CTR20242108 | 硫酸羟氯喹片 进行中-招募中 类风湿关节,青少年慢性关节,盘状和系统性红斑狼疮,以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片的人体生物等效性 硫酸羟氯喹片在餐后条件下的人体生物等效性 151-23
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药物临床试验:CTR20253342 | 乌帕替尼缓释片

CTR20253342 | 乌帕替尼缓释片 已完成 适用于特应性皮炎、类风湿关节、银屑病关节、溃疡性结肠炎、 克罗恩病、放射学阴性中轴型脊柱关节(nr-axSpA) 、强直性脊柱炎(AS ,放射 学阳性中轴型脊柱关节) 。 乌帕替尼缓释片...
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药物临床试验:CTR20250963 | 乌帕替尼缓释片

...制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 (2) 类风湿关节 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强...
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药物临床试验:CTR20253331 | 巴瑞替尼片

CTR20253331 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 类风湿关节、斑秃、幼年特发性关节 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交 叉空腹和餐后状态下的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20253329 | 巴瑞替尼片

CTR20253329 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节、斑秃、幼年特发性关节 巴瑞替尼人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹状态下中国健康受试者单次口服巴瑞替尼片的生物等效性试验 DES-CT-013B
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药物临床试验:CTR20250863 | 乌帕替尼缓释片

...制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 (2)类风湿关节 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强...
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药物临床试验:CTR20250693 | 乌帕替尼缓释片

...K 抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他 JAK 抑制剂、生物制剂 DMARDS 或...
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药物临床试验:CTR20181447 | CMAB806

CTR20181447 | CMAB806 进行中-招募完成 类风湿关节 全身型幼年特发性关节 比较CMAB806与雅美罗在健康志愿者药代和安全性 CMAB806与雅美罗?在中国健康男性志愿者的单中心、随机、双盲、平行、单次给药药代动力学和安全性...
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