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药物临床试验：CTR20241441 | IBI133

CTR20241441 | IBI133 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI133治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研...

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药物临床试验：CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102

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药物临床试验：CTR20221396 | PF-07220060

CTR20221396 | PF-07220060 进行中-招募完成 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤研究参与者中进行的 PF-07220060 I/IIa 期临床研究 一项在晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和...

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药物临床试验：CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601

CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601 进行中-招募中 晚期恶性消化道实体肿瘤 T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的...

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药物临床试验：CTR20244228 | HYP-6589片

CTR20244228 | HYP-6589片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的I/II期研究-目前仅开展单药研究 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合...

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药物临床试验：CTR20200902 | KC1036片

CTR20200902 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 KC1036-I-01 V1.1

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药物临床试验：CTR20192450 | SPH3348片

CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚期实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚期实体瘤患者的I期试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验 SPH3348-101，V1.1

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药物临床试验：CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002

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药物临床试验：CTR20212906 | 注射用HS-20089

CTR20212906 | 注射用HS-20089 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 HS-20089-101

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药物临床试验：CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I

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