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药物临床试验：CTR20232897 | KH607 片

...32897 | KH607 片 进行中-尚未招募 抑郁症 KH607片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KH607-301...

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药物临床试验：CTR20231498 | 吲哚布芬片

...围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 吲哚布芬片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE416

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药物临床试验：CTR20234154 | 替勃龙片

...绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状 绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱®的生物等效性试验 中国绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱®的单中心、随机、开放、两序列、四周...

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药物临床试验：CTR20240549 | GW201片

...240549 | GW201片 进行中-尚未招募 抑郁症 GW201片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响试验的I期临床研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 G...

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药物临床试验：CTR20242870 | 酮洛芬凝胶

...痛；也可用于骨关节炎的对症治疗。 酮洛芬凝胶在健康受试者的人体生物等效性试验 酮洛芬凝胶在健康受试者的人体生物等效性试验 HZ-BE-TLFE-24-40

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药物临床试验：CTR20244001 | 格列齐特片

...齐特片 已完成 用于2型糖尿病。 格列齐特片在中国健康受试者中的人体生物等效性试验 格列齐特片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 2024-BE-GLQTP-01

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药物临床试验：CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用）

...供临床试验使用） 已完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa期临床研究 3SBio-TPO-106-Ⅰa-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20211668 | ABP-671片

...行中-招募完成 高尿酸血症和痛风 评价ABP-671对中国健康受试者单次给药及高尿酸血症和痛风受试者多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的 I/IIa期临床试验 评价ABP-671对中国健康受试者单次给药及...

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药物临床试验：CTR20231894 | 多索茶碱片

...和以支气管狭窄为特征的肺部疾病。 多索茶碱片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂多索茶碱片与参比制剂多索茶碱片（商...

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药物临床试验：CTR20190117 | 非布司他片

...长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 健康受试者口服非布司他片的人体生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片的开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的人体生物等效性试验 FB-BE-01；V5.0

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