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药物临床试验:CTR20250809 | 恩格列净片
CTR20250809 | 恩格列净片
进行
中-尚未招募 慢性肾脏病 BI 690517联合恩格列净的心肾保护研究 一项醛固酮合成酶抑制剂BI 690517联合恩格列净治疗慢性肾脏病患者的国际多中心、随机、 双盲、安慰剂对照临床试验 1378-0006
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250594 | HIF-117胶囊
CTR20250594 | HIF-117胶囊
进行
中-招募完成 肾性贫血 评估在健康人中食物对SSS17胶囊药代动力学影响I期试验 一项在中国健康受试者中评估食物对SSS17胶囊药代动力学影响的研究 SSS17-103
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250402 | HRS-9813片
CTR20250402 | HRS-9813片
进行
中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 健康受试者多次口服HRS-9813后的Ⅰ期临床研究 健康受试者多次口服HRS-9813后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS-9813-102
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊
CTR20244522 | HRS-6208胶囊
进行
中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-6208-101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20242381 | PT199
CTR20242381 | PT199
进行
中-招募中 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230464 | TR128胶囊
CTR20230464 | TR128胶囊
进行
中-招募中 晚期实体瘤 TR128 在治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 TR128 治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TR128-CN-PI-01
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20220710 | HS-10370片
CTR20220710 | HS-10370片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 HS-10370在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10370在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10370-101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20212995 | MIL62
CTR20212995 | MIL62
进行
中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20190468 | APG-2449胶囊
CTR20190468 | APG-2449胶囊
进行
中-招募中 晚期实体瘤 APG-2449 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 APG-2449 口服治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG2449XC101;V2.3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗
CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗
进行
中-尚未招募 用于预防破伤风。 评价吸附破伤风疫苗有效性和安全性的研究 评价吸附破伤风疫苗免疫原性和安全性的I/ III期临床试验 TVA-001
CDE
发布于
1周前
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