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药物临床试验：CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片

...药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片的生物等效性研究 ACE-CT-019B；V1.0

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...| 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-尚未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...杆菌融合蛋白（EC） 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染诊断，推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）...

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药物临床试验：CTR20233745 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...未招募 预防水痘-带状疱疹病毒（Varicella-Zoster Virus, VZV）感染引起的带状疱疹（Herpes Zoster, HZ）及并发症 LZ901疫苗对比同类阳性疫苗的临床试验 一项采用随机、盲法设计，评估重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）LZ901对比同类阳性疫苗...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...| 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-招募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...杆菌融合蛋白（EC） 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染诊断，推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）...

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药物临床试验：CTR20250927 | 罗红霉素胶囊

...原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 罗红霉素胶囊的生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下口服罗红霉素胶囊的单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 YYAA1-LHZ-25026

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药物临床试验：CTR20212613 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

CTR20212613 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 已完成 EV71感染所致的手足口病的预防 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）的免疫持久性 评价肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）在中国6-35月龄健康婴幼儿免疫5年后的免疫持久性 JSVCT047

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药物临床试验：CTR20210302 | 泊沙康唑口服混悬液

... 泊沙康唑口服混悬液 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性研究 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹...

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药物临床试验：CTR20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎链球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验。 JSVCT182

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