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药物临床试验：CTR20221542 | INS018_055胶囊

...1542 | INS018_055胶囊 主动终止 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价 INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在健康受试者中评价 INS018_055 安...

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药物临床试验：CTR20223402 | 螺内酯片

...综合征的水肿；4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者单次口服螺内酯片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021...

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药物临床试验：CTR20242388 | SHR-1139注射液

...SHR-1139注射液 进行中-招募中 银屑病 SHR-1139注射液在健康受试者和中重度斑块状银屑病患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 中国健康受试者单次皮下注射或静脉输注和中重度斑块状银屑病患者多次皮下注射SHR-1139...

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药物临床试验：CTR20242019 | 阿帕他胺片

...移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）的治疗。 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...病（包括化脓性汗腺炎和特应性皮炎） 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂...

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药物临床试验：CTR20243979 | HC022注射液

...43979 | HC022注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 健康受试者单次皮下注射HC022注射液后的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022注射液单次给药剂量递...

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药物临床试验：CTR20244935 | SAL023 注射液

... 注射液 进行中-尚未招募 骨质疏松 在中国健康成年男性受试者中初步比较 SAL023 和 Evenity的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究 在中国健康成年男性受试者中...

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药物临床试验：CTR20250214 | 米格列醇片

...胍类或胰岛素制剂效果不佳的患者） 米格列醇片在健康受试者中的剂量探索试验 观察持证商为三和化学研究所株式会社的米格列醇片（规格：25 mg，商品名：SEIBULE®）在中国健康受试者中进行的单中心、开放、单序列、空腹、...

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药物临床试验：CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片

...完成 女性避孕 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg；Mylan Laboratories Limited）与参比制剂优思明®（规格：3 mg/0.03 mg；Jenapharm GmbH & Co. KG）...

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...HIV-1）感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片（多伟托®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物...

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