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药物临床试验：CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I...

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药物临床试验：CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束

...用盐酸伊立替康（纳米）胶束 进行中-招募中 本品适用于晚期大肠癌患者的治疗：与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者；作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 评估注射用盐...

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药物临床试验：CTR20232093 | 注射用BL-B01D1

CTR20232093 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤 BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部...

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药物临床试验：CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐...

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药物临床试验：CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...R20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 HX008-Ia...

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药物临床试验：CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐...

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药物临床试验：CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐...

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药物临床试验：CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐...

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药物临床试验：CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

CTR20221789 | 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者。 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...

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