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药物临床试验：CTR20233349 | AL8326片

CTR20233349 | AL8326片 进行中-招募中 小细胞肺癌 AL8326片治疗小细胞肺癌患者的III期临床研究 AL8326片治疗至少接受二线治疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者的III期临床研 究 AL8326-GB-010

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药物临床试验：CTR20233349 | AL8326片

CTR20233349 | AL8326片 进行中-招募中 小细胞肺癌 AL8326片治疗小细胞肺癌患者的III期临床研究 AL8326片治疗至少接受二线治疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者的III期临床研 究 AL8326-GB-010

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药物临床试验：CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...07在治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性的III期扩展试验 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性的单臂、开放、多中心的III期扩展试验 RH-107-III02

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药物临床试验：CTR20130022 | 拉考沙胺片

CTR20130022 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 评价用于部分性癫痫成人患者的III期研究 评价拉考沙胺作为联合治疗用于部分性癫痫成人患者（伴或不伴继发性全面性发作）的有效性和安全性研究III期 EP0008

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药物临床试验：CTR20181521 | LXI-15028片

CTR20181521 | LXI-15028片 已完成 非糜烂性反流病 LXI-15028治疗非糜烂性反流病的III期试验 与安慰剂对比评价LXI-15028治疗非糜烂性反流病4周的随机双盲平行分组III期试验 NC821603；版本2.0

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药物临床试验：CTR20200360 | Fezolinetant片

... 评估Fezolinetant能否有助减轻绝经期女性血管舒缩症状的III期研究 在患有绝经相关中重度血管舒缩症状（潮热）亚洲女性中评价Fezolinetant疗效、安全性的随机、双盲、对照临床III期研究 2693-CL-0305

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药物临床试验：CTR20242180 | 五加益智颗粒

...五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）III期临床试验 评价五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）有效性和安全 性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验。 KH110-60101

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药物临床试验：CTR20242180 | 五加益智颗粒

...五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）III期临床试验 评价五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）有效性和安全 性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验。 KH110-60101

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药物临床试验：CTR20220800 | venglustat

...评价venglustat对左心室质量指数影响的随机、开放标签、III期研究 一项随机、开放标签、平行组、为期18个月的III期研究，在法布雷病伴左心室肥大受试者中评价与常用标准治疗相比，venglustat对左心室质量指数的影响 EFC16158

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药物临床试验：CTR20220918 | Ibrexafungerp片

...病（VVC） HS-10366在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中的III期临床试验 在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中评估HS-10366的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 HS-10366-301

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