注射001 001 - 第23页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20221740 | 注射用3D-189: CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募中血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期临床研究评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001

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药物临床试验：CTR20221740 | 注射用3D-189: CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募完成血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期临床研究评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001

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药物临床试验：CTR20242075 | 注射用PRO1107: CTR20242075 | 注射用PRO1107 进行中-尚未招募晚期实体瘤一PRO1107用于治疗晚期实体瘤患者的研究一项研究PRO1107用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究 PRO1107-001

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药物临床试验：CTR20171665 | 注射用HQ: CTR20171665 | 注射用HQ 进行中-招募中抗肿瘤药注射用汉黄芩素单次给药耐受性及药代动力学研究注射用汉黄芩素在健康志愿者中的单次给药耐受性及药代动力学研究 HHQS001

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药物临床试验：CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白: CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白进行中-招募完成适用于成人和儿童A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）患者的以下治疗： ● 按需治疗以及控制出血事件， ● 围手术期的出血管理， ● ...

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药物临床试验：CTR20230255 | IMM2520注射液: CTR20230255 | IMM2520注射液进行中-招募中晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001

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药物临床试验：CTR20230255 | IMM2520注射液: CTR20230255 | IMM2520注射液进行中-招募中晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001

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药物临床试验：CTR20250215 | 注射用PRO1286: CTR20250215 | 注射用PRO1286 进行中-尚未招募晚期实体瘤一项研究PRO1286用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究一项研究PRO1286用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究 PRO1286-001

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药物临床试验：CTR20180310 | 注射用MRG003: CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0

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药物临床试验：CTR20221443 | 注射用SYHA1908: CTR20221443 | 注射用SYHA1908 进行中-招募中晚期实体瘤注射用SYHA1908晚期实体癌 I 期临床试验评价注射用SYHA1908在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1908-001

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