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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 达妥昔单抗β用于高危神经母细胞瘤的有效性和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和...

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药物临床试验：CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结直肠癌的临床研究 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶三线及以上治疗转移性结直肠癌的随机双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液III期临床试验 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-P...

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药物临床试验：CTR20243670 | SHR-8068注射液

...液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的III期临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗...

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液 已完成 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液

CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价利妥昔单抗皮下给药在CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项在既往未经治疗的CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者...

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药物临床试验：CTR20171308 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20171308 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康...

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药物临床试验：CTR20201154 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20201154 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康...

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药物临床试验：CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 特定实体瘤 评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗联合用药的有效性和安全性 一项评价替雷利珠单抗联合呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研...

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药物临床试验：CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗...

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