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药物临床试验：CTR20244051 | 阿那曲唑片

... | 阿那曲唑片 进行中-招募完成 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾...

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药物临床试验：CTR20241802 | PM8002注射液

CTR20241802 | PM8002注射液 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募完成 乳腺癌 比较HLX02和赫赛汀治疗乳腺癌安全性和有效性的III期试验 比较曲HLX02与赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX0...

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药物临床试验：CTR20220134 | SAR439859片

CTR20220134 | SAR439859片 主动终止 乳腺癌 在因治疗相关毒性停止辅助芳香化酶抑制剂治疗的激素受体阳性（HR＋）早期乳腺癌患者中比较amcenestrant （ SAR439859 ） 与他莫昔芬的研究（AMEERA-6） 一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶...

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药物临床试验：CTR20213267 | 注射用BEBT-908

... | 注射用BEBT-908 进行中-招募中 晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌女性患者 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心...

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药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...11653 | 注射用Trilaciclib 主动终止 局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 在接受一线或二线接接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或二线...

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药物临床试验：CTR20202249 | GDC-0077

CTR20202249 | GDC-0077 进行中-招募中 乳腺癌 评估GDC-0077或安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗局部晚期或转移性乳腺癌的随机双盲研究 一项在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-0077联合哌柏...

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药物临床试验：CTR20191730 | DS-8201a

...表皮生长因子受体 2 (HER2) 低表达的不可切除和/或转移性乳腺癌 晚期乳腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和 医生所选治疗的试验 一项在 HER2 低表达晚期乳腺癌患者對比新靶向疗法 DS-8201a 与医生所选治疗的 3 期、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20213028 | HS-10352片

... | HS-10352片 进行中-招募中 HR+HER2-PIK3CAm+局部晚期或转移性乳腺癌 HS-10352联合氟维司群在晚期乳腺癌受试者中的Ib期临床研究 HS-10352联合氟维司群在HR阳性HER2阴性PIK3CA突变阳性晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20201802 | 优替德隆注射液

CTR20201802 | 优替德隆注射液 进行中-尚未招募 复发转移性乳腺癌 优替德隆注射液（优替帝®）联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌 的药代动力学和药物相互作用的Ⅰc 期临床研究 优替德隆注射液（优替帝®）联合卡培他滨治疗...

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