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药物临床试验:CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期
临床
试验
健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源 化单克隆抗体注射液(HS627)和 PERJETA®的单
中心
、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
西南医科大学附属医院
...大学附属医院位于四川省泸州市,始建于1950年8月,设有
临床
、医技科室75个,编制床位4200张,年门诊人次160余万,住院人次12余万,是四川省卫计委直属医院,集医疗、教学、科研、预防和康复为一体的综合性
临床
教学医院,...
机构
发布于
10年前
4956 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
...力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
、剂量递增、I期
临床
试验
一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252740 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
...有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照 III 期
临床
试验
一项比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可手术切除或转移性、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191800 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20191800 | 肠道病毒71型灭活疫苗 进行中-招募中 手足口病 EV71疫苗三批一致性
临床
试验
单
中心
、随机、双盲
临床
试验
,评价EV71疫苗在6~35月龄婴幼儿中按照2剂次免疫程序接种后的安全性和三批一致性 PRO-EV71-4009;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 伊立替康脂质体晚期胆道癌Ⅱ期
临床
试验
评价伊立替康脂质体注射液在晚期胆道癌患者有效性和安全性的开放、多
中心
Ⅱ期
临床
试验
HE072-CSP-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211847 | 复方依达拉奉注射液
...功能障碍 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期
临床
试验
复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期
临床
试验
——多
中心
、随机、双盲、多剂量、阳性药/安慰剂平行对照研究 NJYK-CPEDRV-II
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211250 | 丁桂油软胶囊
...激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛 丁桂油软胶囊Ⅲ期
临床
试验
以安慰剂为平行对照,进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛的有效性及安全性的中央随机、双盲单模拟、多
中心
临床
试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213267 | 注射用BEBT-908
...BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期
临床
试验
评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多
中心
、开放性、两阶段Ib/II期
临床
试验
GBMT-908-209-P01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231807 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护(ICU)期间长时间接受机械通气时镇静有效性和安全性的非随机、多
中心
、单臂、开放、概念验证性Ⅰ/Ⅱ期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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