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药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床试验 研究
中国
男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶
...人透明质酸酶的安全性研究 注射用重组人透明质酸酶在
中国
健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZKJ-2018-001;方案版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202221 | 头孢克肟胶囊
...和中耳炎、鼻窦炎等。 头孢克肟胶囊生物等效性研究
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服头孢克肟胶囊的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861805
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠
CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠
已
完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I期临床试验 评价注射用丹酚酸A钠在
中国
健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的I期临床试验 SAA-Ia; 1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211422 | 地屈孕酮片
...、黄体不足所致不孕症。 地屈孕酮片生物等效性研究
中国
健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 YZART-CTP-20210511BE-DQYT
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212091 | 苹果酸卡博替尼片
...酸卡博替尼片人体生物等效性研究 苹果酸卡博替尼片在
中国
健康人体中空腹状态下单次口服给药的单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、三周期、部分重复交叉试验设计 SX-Cabozantinib-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212183 | 非洛地平缓释片
...司)与参比制剂(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在
中国
健康受试者中的生物等效性试验。 CRC-C2140
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊
CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊
已
完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究
中国
男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221254 | 马来酸氟伏沙明片
...郁症;强迫症 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性试验
中国
成年健康受试者空腹和餐后单次口服马来酸氟伏沙明片(规格:50mg/片)的随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 2022-BE-FFSM
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222795 | 马来酸氟伏沙明片
...;2.强迫症。 马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服马来酸氟伏沙明片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-FFZ-22057
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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