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药物临床试验:CTR20244397 | VSA003注射液
...族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国青少年和成人HoFH患者
III
期临床研究 一项在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者中评价VSA003注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 VSA003-3001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...治疗儿童中枢性性早熟的研究 一项多中心、开放、单臂
III
期临床试验:评估注射用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的有效性和安全性 LZ-102805
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、
III
期研究 (HORIZON)。 D5180C00016
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
临沂市人民医院
...中药物97项,医疗器械6项。这103项中I期12项,II期31项,
III
期53项,BE1项。医疗器械中三类医疗器械5项,二类医疗器械1项,签订协议122项,合同金额5千万余元。
机构
发布于
8年前
4026 次浏览
药物临床试验:CTR20132140 | 英夫利西单抗粉针剂
...夫利西单抗治疗中国活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性
III
期、多中心、随机分组、双盲、安慰剂对照研究 REMICADEUCO3001-INT-4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂
CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂 进行中-招募中 进展期肝癌肝移植 ADV-TK基因制剂
III
期临床试验 比较肝移植手术联合重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂和单纯肝移植术治疗进展期肝癌的临床生存期疗效和安全性 TG1203 ADV
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200753 | 盐酸安罗替尼胶囊
...随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 ALTN-AK105-
III
-01;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181685 | CT-P13
...给药的疗效、药代动力学和安全性的随机、对照、双盲、
III
期研究 CT-P13 3.6;方案4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221972 | IBI351(GFH925)
...性结直肠癌患者有效性和安全性的开放性、多中心、 Ib/
III
期研究 CIBI351B301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202431 | GSK3196165注射液
...法替布比较,评估GSK3196165联合传统合成DMARDs的为期52周、
III
期、多中心、随机、双盲、疗效和安全性研究 201791
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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