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药物临床试验：CTR20220630 | BGT-002片

CTR20220630 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 BGT-002片单次给药在健康人中的I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价BGT－002片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 BGT-002-001

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药物临床试验：CTR20212060 | CBP-201

...喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床研究 CBP-201-WW002

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药物临床试验：CTR20200874 | TPN171H片

CTR20200874 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的临床研究 TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的多中心、安慰剂和阳性随机对照临床研究 TPN171H-P201;V1.0

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药物临床试验：CTR20190918 | QL-007片

...07 片联合TDF或ETV在经治的的慢乙肝患者中安全性及有效性研究 QL-007 片联合TDF或EVN在经治的慢乙肝患者中安全性及有效性研究-多中心、随机、开放、阳性对照II 期临床试验 QL007-202；2.0

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药物临床试验：CTR20233580 | 依帕司他片

...（糖化血红蛋白呈高值）。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2310074

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药物临床试验：CTR20160228 | 伯瑞替尼

...肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究 一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版

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药物临床试验：CTR20240304 | 依帕司他片

...（糖化血红蛋白呈高值）。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2401042

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药物临床试验：CTR20233250 | WXSH0208片

... WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的II期临床研究 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 WXSH0208-02-001

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药物临床试验：CTR20234025 | 盐酸伐地那非片

...性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生物等效性研究 HQ-20231013FDNF

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药物临床试验：CTR20233260 | YY201片

... 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-YY201-CH1

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