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药物临床试验:CTR20232651 | 注射YL201

CTR20232651 | 注射YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...
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药物临床试验:CTR20222122 | 注射DB-1305

CTR20222122 | 注射DB-1305 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体(FIH)研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa ...
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药物临床试验:CTR20243067 | 注射ZG005

CTR20243067 | 注射ZG005 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗于晚期肝细胞癌一线治疗的临床研究 ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗于晚期肝细胞癌一线治疗的多...
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药物临床试验:CTR20251415 | 注射SIM0686

CTR20251415 | 注射SIM0686 进行中-尚未招募 实体瘤 靶向FGFR2b的抗体偶联药物SIM0686局部晚期/转移性实体瘤I期临床研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤成年受试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开...
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药物临床试验:CTR20250984 | 注射JX10

CTR20250984 | 注射JX10 进行中-招募中 急性缺血性卒中 AIS JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的2/3期研究(目前仅开展探索性临床试验) 优化再灌注以改善结局和神经功能(ORION):一项 评价JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的有...
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药物临床试验:CTR20252969 | 注射LBL-024

CTR20252969 | 注射LBL-024 进行中-招募中 黑色素瘤 LBL-024单药、LBL-024联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤患者的Ib/II期临床研究 评价LBL-024单药、LBL-024联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤患者的有效性和安全性的开...
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药物临床试验:CTR20243067 | 注射ZG005

CTR20243067 | 注射ZG005 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗于晚期肝细胞癌一线治疗的临床研究 ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗于晚期肝细胞癌一线治疗的多...
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药物临床试验:CTR20241158 | 注射SHR-A1904

CTR20241158 | 注射SHR-A1904 进行中-招募中 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904联合药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904-301
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药物临床试验:CTR20181396 | 注射Polatuzumab vedotin

CTR20181396 | 注射Polatuzumab vedotin 进行中-招募完成 未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) POLATUZUMAB+R-CHP治疗淋巴瘤的研究 POLATUZUMAB+利妥昔单抗和CHP对比R-CHOP对未治弥漫大B淋巴瘤有效安全:三期随机双盲安慰剂对照 GO39942;第5...
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药物临床试验:CTR20132852 | 注射头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)

CTR20132852 | 注射头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1) 进行中-招募完成 治疗呼吸系统感染引起的下呼吸道感染,包括社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、急性气管-支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张症合并感染、COPD合并...
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