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药物临床试验：CTR20170794 | 通用名称：曲氟尿苷嘧啶片

CTR20170794 | 通用名称：曲氟尿苷嘧啶片 进行中-招募中 在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌患者 曲氟尿苷嘧啶片人体生物等效性试验 曲氟尿苷嘧啶片对比参比制剂 Lonsurf 复方片在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌...

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药物临床试验：CTR20241914 | Pozelimab注射液

CTR20241914 | Pozelimab注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...

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药物临床试验：CTR20241913 | Cemdisiran注射液

CTR20241913 | Cemdisiran注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...

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药物临床试验：CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 非霍奇金淋巴瘤（NHL） 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-201...

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药物临床试验：CTR20250892 | 来那度胺胶囊

CTR20250892 | 来那度胺胶囊 进行中-招募完成 本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 本品与利妥昔单...

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药物临床试验：CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液

CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液 已完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮3月和1月剂型治疗精分的非劣效研究 每3个月注射一次和每月注射一次的棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症受试者的随机化、多中心、双盲、非劣效研究...

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药物临床试验：CTR20201926 | REGN1979注射液

CTR20201926 | REGN1979注射液 进行中-招募中 既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979（一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体）的抗肿瘤活性和安全性的开放...

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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

CTR20230289 | 来特莫韦注射液 已完成 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有...

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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

CTR20230289 | 来特莫韦注射液 进行中-招募中 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒（CMV）...

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药物临床试验：CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG)

CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG) 已完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在东亚初治SAA患者中安全性和有效性的研究 一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA患者的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、II期研究 ...

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