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药物临床试验：CTR20211399 | 孟鲁司特钠颗粒

...物等效性试验 评估受试制剂孟鲁司特钠颗粒（规格：0.5 g:4 mg）与参比制剂孟鲁司特钠颗粒（Singulair，规格：0.5 g:4 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液

...性研究 评估受试制剂丙泊酚乳状注射液（规格：20 mL:0.2 g）与参比制剂丙泊酚乳状注射液（得普利麻®）（规格：20 mL:0.2 g）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊

...效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂（骁悉®）（规格：0.25 g）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 MYCO-CAZ-100...

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药物临床试验：CTR20212434 | 头孢克洛缓释片（II）

...效性试验 评估受试制剂头孢克洛缓释片(II)（规格：0.375 g）与参比制剂（希刻劳®）（规格：0.375 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HZHY-2021-001-ZH

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药物临床试验：CTR20244536 | 双氯芬酸钠缓释片

...，原发性痛经，牙痛，头痛等。 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）在空腹状态下健康人体生物等效性研究 C24XMWY010

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药物临床试验：CTR20230205 | 吗替麦考酚酯胶囊

...效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂（骁悉®）（规格：0.25 g）在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 MYCO-CAZ -10...

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药物临床试验：CTR20250135 | 双氯芬酸钠缓释片

...，原发性痛经，牙痛，头痛等。 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 C24XMWY013

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维...

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药物临床试验：CTR20243038 | 左甲状腺素钠片

...项在健康受试者中评估口服12 片默克南通工厂所生产50 μg 左甲状腺素钠片与默克达姆施塔特工厂所生产50 μg 左甲状腺素钠片（优甲乐）之间生物等效性的开放标签、单次给药、随机、四周期、两序列、完全重复交叉的单中心I ...

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