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药物临床试验：CTR20232638 | 苯磺酸氨氯地平颗粒

...餐后状态下进行的关于苯磺酸氨氯地平颗粒（氨氯地平，10mg）和络活喜®（氨氯地平，10mg）的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉生物等效性研究 HECB0901201-HTN/CAD-102

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

...段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的疗效、安全性...

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

...段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的疗效、安全性...

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药物临床试验：CTR20251049 | 非奈利酮片

CTR20251049 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试...

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药物临床试验：CTR20251051 | 非奈利酮片

CTR20251051 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20220869 | 氢溴酸伏硫西汀片

...物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10mg）与参比制剂（心达悦®）（规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDJW-2022-001-XZ

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药物临床试验：CTR20182413 | 米非司酮片

...为3个月。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 10mg的米非司酮片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 HBRF-MFST10-B01；V1.0

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药物临床试验：CTR20220736 | 氢溴酸伏硫西汀片

...汀片 已完成 用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片（10mg）在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...

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