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药物临床试验：CTR20222943 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 608注射液Ⅱ期临床试验 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液皮下注射治疗中国中重度斑块状银屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增及剂量探索的安...

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药物临床试验：CTR20244380 | 乌帕替尼缓释片

...不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 3.银屑病关节炎：本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验 乌帕替尼缓...

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药物临床试验：CTR20202167 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...-α单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于中重度斑块状银屑病的治疗 评价重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液和阿达木单抗（修美乐®）的有效性、安全性研究 在中重度斑块状银屑病患者中比较重组全人源抗人TNF-α单克隆...

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药物临床试验：CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体）注射液多次给药的安全性、耐受性、有效性...

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药物临床试验：CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(3)银屑病关节炎：本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片（15 mg）在中国健康受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(3)银屑病关节炎：本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片（15 mg）在中国健康受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片

...或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。（3）银屑病关节炎：本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。 乌帕替尼缓释片在...

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药物临床试验：CTR20231949 | 枸橼酸托法替布片

...或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。2、 银屑病关节炎：托法替布适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。3、 强直...

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药物临床试验：CTR20190933 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）

... 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液） 已完成 中重度斑块状银屑病患者 比较SCT630和阿达木单抗的疗效和安全性相似性 随机、双盲比较SCT630和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病患者的临床疗效和安全性相似性的临床试验 SCT630PS03...

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