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药物临床试验：CTR20244200 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究评估恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计、餐后状态...

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药物临床试验：CTR20231139 | 盐酸罗匹尼罗缓释片

...罗匹尼罗缓释片 已完成 适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或“开关”波动）。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等效性研究 中国健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20242887 | 甲磺酸沙非胺片

... | 甲磺酸沙非胺片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性帕金森病（PD）成人患者，作为稳定剂量左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD药物联合用于中晚期波动患者的附加疗法 甲磺酸沙非胺片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和...

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药物临床试验：CTR20222456 | 酒石酸匹莫范色林胶囊

CTR20222456 | 酒石酸匹莫范色林胶囊 已完成 帕金森病伴精神病 酒石酸匹莫范色林胶囊健康受试者餐后状态下生物等效性试验 酒石酸匹莫范色林胶囊 34 mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 TSL-CM-J...

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药物临床试验：CTR20233125 | 盐酸罗匹尼罗缓释片

...片 进行中-尚未招募 本品适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或“开关”波动）。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等效性试验 盐酸罗匹尼罗缓释...

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药物临床试验：CTR20140167 | 盐酸普拉克索片，Pramipexole Hydrochloride Tablets

CTR20140167 | 盐酸普拉克索片，Pramipexole Hydrochloride Tablets 已完成 帕金森病 盐酸普拉克索生物等效性试验 盐酸普拉克索片在中国健康男性受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 XSPLKS-2013-02

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药物临床试验：CTR20182197 | 盐酸普拉克索片

...酸普拉克索片 进行中-招募中 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左...

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药物临床试验：CTR20222816 | 盐酸罗匹尼罗缓释片

...尼罗缓释片 已完成 本品适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或“开关”波动）。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等效性试验 中国健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20251725 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...R20251725 | LPM526000133富马酸盐胶囊 进行中-尚未招募 用于帕金森病精神病性障碍（PDP）相关的幻觉和妄想的治疗。 LPM526000133多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 在健康受试者中评价 LPM526000133 多次口服给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20251200 | 甲磺酸沙非胺片

...磺酸沙非胺片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗特发性帕金森病(PD)的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片人体等效性研究 甲磺酸沙...

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