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药物临床试验:CTR20233052 | YL-17231片

CTR20233052 | YL-17231片 进行-招募 晚期实体瘤 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20243277 | WBC100胶囊

CTR20243277 | WBC100胶囊 进行-尚未招募 复发/难治性急性髓系白血病 WBC100 胶囊在复发或难治性急性髓系白血病患者的 I 期临床研究 WBC100 胶囊在复发或难治性急性髓系白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗...
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药物临床试验:CTR20244579 | Obexelimab注射液

CTR20244579 | Obexelimab注射液 进行-尚未招募 复发性多发性硬化 一项在复发性多发性硬化患者评价obexelimab有效性和安全性的II期研究 一项在复发性多发性硬化患者评价 obexelimab 有效性和安全性的 II 期、多心、随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20252194 | RLA-23174片

CTR20252194 | RLA-23174片 进行-尚未招募 慢性肾脏病 一项多心、随机、双盲、安慰剂对照评价RLA-23174片在慢性肾脏病患者有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 一项多心、随机、双盲、安慰剂对照评价RLA-23174片在慢性肾脏病...
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药物临床试验:CTR20240535 | 吡非尼酮片

CTR20240535 | 吡非尼酮片 进行-招募 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态...
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药物临床试验:CTR20182287 | 阿戈美拉汀片

CTR20182287 | 阿戈美拉汀片 进行-尚未招募 治疗成人抑郁症 阿戈美拉汀片生物等效性试验 阿戈美拉汀片25 mg随机、开放、四周期、完全重复交叉健康成人受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2018-002-JL;版本号1.0
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药物临床试验:CTR20201204 | ACT001胶囊

CTR20201204 | ACT001胶囊 进行-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002;V1.0
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药物临床试验:CTR20240525 | SYHA1813口服液

CTR20240525 | SYHA1813口服液 进行-尚未招募 复发或晚期实体瘤 [14C]SYHA1813在国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SYHA1813在国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 SYHA1814-002
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药物临床试验:CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin

CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 进行-招募完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在国晚期实体瘤患者的I期PK研究 一项在复发或转移性的国实体瘤受试者评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002
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药物临床试验:CTR20243230 | SYS6010

CTR20243230 | SYS6010 进行-尚未招募 EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SYS6010联合奥希替尼在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅰb/Ⅲ期临床试验 评估SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
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