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药物临床试验:CTR20191864 | VAY736

CTR20191864 | VAY736 进行-招募完成 系统性红斑狼疮 在SLE患者评估VAY736 和CFZ533安全性,疗效, 药效和药代学的研究 在SLE患者评估VAY736 和CFZ533药效学、药代动力学、安全及耐受性和临床疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队...
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药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136

CTR20231594 | 注射用BG136 进行-招募完成 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康受试者首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213
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药物临床试验:CTR20200484 | BI 655130

CTR20200484 | BI 655130 进行-招募完成 泛发性脓疱性银屑病 EffisayilTM ON:一项在参与过既往研究的泛发性脓疱型银屑病患者测试使用spesolimab长期治疗的研究 EffisayilTM ON:一项在泛发性脓疱型银屑病(GPP)患者评估spesolimab治疗...
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药物临床试验:CTR20200484 | BI 655130

CTR20200484 | BI 655130 进行-招募完成 泛发性脓疱性银屑病 EffisayilTM ON:一项在参与过既往研究的泛发性脓疱型银屑病患者测试使用spesolimab长期治疗的研究 EffisayilTM ON:一项在泛发性脓疱型银屑病(GPP)患者评估spesolimab治疗...
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药物临床试验:CTR20252976 | 多替诺雷片

CTR20252976 | 多替诺雷片 进行-招募完成 痛风、高尿酸血症。 多替诺雷片在健康受试者的生物等效性正式试验 多替诺雷片在健康受试者随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照空腹及餐后状态下的生物...
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药物临床试验:CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行-招募完成 用于辅助生育技术黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者的生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者的生物等效性研究 BT-INT036-BE-02
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药物临床试验:CTR20182346 | ABT-494片

CTR20182346 | ABT-494片 进行-招募完成 重度特异性皮炎 在青少年和成人的重度特应性皮炎评价ABT-494的研究 一项在青少年和成人重度特应性皮炎受试者评价Upadacitinib的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-045;版本4.0
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药物临床试验:CTR20223393 | IBI311

CTR20223393 | IBI311 进行-招募完成 甲状腺眼病 IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者的疗效和安全性的临床研究 一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者的疗效和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床...
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药物临床试验:CTR20211863 | NA

CTR20211863 | NA 进行-招募完成 合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者比较Tirzepatide 和安慰...
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药物临床试验:CTR20211863 | NA

CTR20211863 | NA 进行-招募完成 合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者比较Tirzepatide 和安慰...
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