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药物临床试验:CTR20233979 | SHR4640片

CTR20233979 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 健康受试者口服2种规格SHR4640片的生物等效性研究 健康受试者口服2种规格SHR4640片的生物等效性研究(随机、开放、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照) SHR4640-112
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药物临床试验:CTR20230351 | AR882胶囊

CTR20230351 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的相对生物利用度试验 AR882胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度试验 APRAB-H001-P101
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药物临床试验:CTR20234213 | 托吡司特片

CTR20234213 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的人体生物等效性试验 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的...
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药物临床试验:CTR20242514 | 依托考昔片

...骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征 ;(2)治疗急性痛风性关节炎 ;(3)治疗原发性痛经。 依托考昔片人体生物等效性研究 依托考昔片人体生物等效性研究 DUXACT-2403081
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药物临床试验:CTR20140194 | 非布司他片

CTR20140194 | 非布司他片 已完成 预防和治疗高尿酸血症及其引发的痛风 非布司他片人体药代动力学试验 非布司他片在中国健康男女受试者单中心、开放、平行的单次、连续给药及食物影响人体药代动力学试验 V1.0
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药物临床试验:CTR20192497 | 非布司他片

CTR20192497 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片20mg 的人体生物等效性试验 FB-BE-02;V1.1
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药物临床试验:CTR20210053 | 泰宁纳德片

CTR20210053 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中的食物影响 I 期临床研究 在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I期临床研究 TNND-Ib-BA;V1.0
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药物临床试验:CTR20200656 | XNW3009片

CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I期临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I期临床研究 XNW3009-1-01;v1.0
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药物临床试验:CTR20240021 | 非布司他片

CTR20240021 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验。 FH-BE-FBST-SXXY
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药物临床试验:CTR20202071 | 托匹司他片

CTR20202071 | 托匹司他片 进行中-招募中 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01
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