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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液 已完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在...

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药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液 已完成 治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有...

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药物临床试验：CTR20244109 | 磷苯妥英钠注射用浓溶液

CTR20244109 | 磷苯妥英钠注射用浓溶液 进行中-尚未招募 用于治疗全身性强直阵挛性癫痫持续状态，以及预防和治疗神经外科手术期间发生的癫痫发作。用于口服苯妥英的短期替代。 磷苯妥英钠注射用浓溶液人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20221940 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

CTR20221940 | 吸入用盐酸氨溴索溶液 进行中-招募完成 用于急慢性呼吸道疾病，如急慢性支气管炎、肺炎等引起的痰液粘稠、 排痰困难。 评价吸入用盐酸氨溴索溶液改善（成人）下呼吸道感染疾病粘痰症状的 有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20170476 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

CTR20170476 | 吸入用盐酸氨溴索溶液 进行中-招募完成 用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。 吸入用盐酸氨溴索...

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药物临床试验：CTR20221380 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

CTR20221380 | 吸入用苦丁皂苷A溶液 已完成 支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病 吸入用苦丁皂苷A溶液多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液多次...

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药物临床试验：CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液

CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液 已完成 复发性或转移性HER2阴性乳腺癌 紫杉醇口服溶液治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌的II/III期研究 一项评估Liporaxel与Taxol一线治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌患者中有效性和安全性的国际多...

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药物临床试验：CTR20170060 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

CTR20170060 | 吸入用盐酸氨溴索溶液 进行中-招募完成 适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。 吸入用盐酸氨溴...

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液 已完成 –治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴...

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