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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20243224 | WS-0101溶液

CTR20243224 | WS-0101溶液 进行中-尚未招募 皮肤疣 WS-0101皮肤给药在皮肤疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的临床研究 评价WS-0101光动力治疗在皮肤疣患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及初步有效性的随机、...

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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20170462 | 薄荷脑口服溶液

CTR20170462 | 薄荷脑口服溶液 已完成 用于上消化道内窥镜检查的胃蠕动抑制剂 评价NPO-11的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价胃蠕动抑制剂NPO-11在上消化道内窥镜检查时单次胃内给药的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 NPO-11_301;...

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药物临床试验：CTR20191488 | Risdiplam口服溶液用粉末

CTR20191488 | Risdiplam口服溶液用粉末 主动终止 尚未出现症状的脊髓性肌萎缩症（SMA） 无症状SMA患儿经risdiplam治疗的有效性、安全性研究 在经基因确诊且出现症状前的脊髓性肌萎缩婴儿中考察risdiplam治疗的开放性研究 BN40703;版本...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...

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药物临床试验：CTR20211849 | Eptinezumab注射用浓溶液

CTR20211849 | Eptinezumab注射用浓溶液 进行中-招募中 用于偏头痛的预防性治疗 一项评价 eptinezumab 对于偏头痛预防性治疗的有效性研究 一项评价 eptinezumab 对于偏头痛预防性治疗的有效性和安全性的干预性、随机化、双盲、平行分...

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药物临床试验：CTR20244224 | SYHA1813口服溶液

CTR20244224 | SYHA1813口服溶液 进行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性实体瘤患者 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床试验 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗...

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药物临床试验：CTR20241659 | WS-0101溶液

CTR20241659 | WS-0101溶液 已完成 正常皮肤的皮肤疣 WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受...

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