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药物临床试验:CTR20250181 | 乌帕替尼缓释片
...治疗〈如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的
成人
和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211565 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...卡利拉嗪胶囊 已完成 为非典型抗精神病药,适用于(1)
成人
精神分裂症的治疗;(2)
成人
双相情感障碍相关的躁狂症或混合发作的急性治疗;(3)
成人
双向情感障碍相关抑郁发作的治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊人体生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液
CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液 进行中-尚未招募
成人
全身型重症肌无力 艾加莫德α注射液在中国
成人
全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国
成人
全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成
成人
支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗
成人
支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗
成人
支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液
CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液 进行中-招募完成
成人
全身型重症肌无力 艾加莫德α注射液在中国
成人
全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国
成人
全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232104 | Delgocitinib乳膏
...应答不充分或不适合接受TCS治疗的中至重度慢性手部湿疹
成人
和青少年(12至17岁)患者的局部治疗 一项在中重度慢性手部湿疹中国
成人
和青少年患者中评价Delgocitinib乳膏的有效性、安全性和药代动力学的试验 一项在中重度慢...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252375 | VSA001注射液
...的基础上,降低重度高甘油三酯血症(SHTG,TG≥500mg/dL)
成人
患者的甘油三酯水平。 一项评价PLOZASIRAN治疗高甘油三酯血症
成人
患者的长期安全性和有效性的III期开放性扩展研究(SHASTA-10研究) 一项评价PLOZASIRAN治疗高甘油三酯...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212047 | TransCon PTH注射液
CTR20212047 | TransCon PTH注射液 进行中-招募完成
成人
甲状旁腺功能减退症(HP) 每日一次皮下注射TransCon PTH治疗
成人
甲状旁腺功能减退症的III期临床研究 PaTHway China 试验:评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗
成人
甲状旁腺功...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192141 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
CTR20192141 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成
成人
支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗
成人
支气管哮喘的研究 一项评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗
成人
支气管哮喘的有效性和安全性的III期临床试验 OMN-SF-301(1.1版...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-招募完成
成人
支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗
成人
支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗
成人
支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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