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药物临床试验：CTR20213111 | FCN-098胶囊

CTR20213111 | FCN-098胶囊 主动暂停 NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究，评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

...170289 | 吉非替尼片 已完成 治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

...962 | 吉非替尼片 已完成 适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐...

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101

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药物临床试验：CTR20170745 | 吉非替尼片

...吉非替尼片 进行中-招募中 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹条件下人体生物等效性试验 空腹条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片...

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药物临床试验：CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203

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药物临床试验：CTR20223163 | ICP-723

CTR20223163 | ICP-723 进行中-招募中 携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂...

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药物临床试验：CTR20223163 | ICP-723

CTR20223163 | ICP-723 进行中-招募中 携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂...

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药物临床试验：CTR20160490 | 吉非替尼片

...替尼片 已完成 本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹状态下人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康...

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