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浙江省人民医院

...独立的办公场所，办公设施齐全。机构内设有独立的医学伦理委员会，负责对临床试验项目的科学性、伦理合理性进行审查。浙江省人民医院药物临床试验机构承担国家卫生健康委员会卫生健康领域科技体制改革试点单位，主题...

机构 发布于2周前 0 次浏览

广州市红十字会医院

...立项资料随到随审，及时反馈，一周内可完成立项。Ø 伦理：会议时间根据项目数量决定，一般两个项目即可安排会议审查。无需等待固定的会议时间，如有特殊要求亦可加急办理。Ø 合同签署：审核前置(立项后即可审核合同...

机构 发布于10年前 4831 次浏览

常州市肿瘤医院

...和突发事件急救预案。机构自2018年成立以来，始终坚持伦理和科学原则开展临床试验，重视对研究者培训，注重在试验全流程加强质量控制。截止2024年10月，本机构先后开展了药物和医疗器械类临床试验项目70余项。接受了两次...

机构 发布于6年前 1206 次浏览

新疆维吾尔自治区中医医院

...项目均严格按照GCP要求执行。我机构将持续遵循GCP科学、伦理的原则，以保障受试者的权益与安全为核心，以专业、真实、严谨的工作态度开展各项临床试验。欢迎各药物和器械、诊断试剂的申办方、合同研究组织（CRO）到我院...

机构 发布于10年前 1759 次浏览

江门市五邑中医院

...门市五邑中医院药物临床试验研究机构设有机构办公室、伦理办公室、CRA接待室、独立的GCP中心药房（55平方米）、档案管理室（80平方米）各一间，包括Ⅰ期临床研究中心（48张病床）、17个药物类认证专科（中医神经内科、中...

机构 发布于8年前 1946 次浏览

四川大学华西第四医院临床试验机构

...提升工作效率，保障试验质量”作为工作重心，在机构、伦理、专业的三方合力下，保障临床试验质量。

机构 发布于3年前 1027 次浏览

东莞市中医院

...，启动时长（立项至召开启动会）25-30个工作日，立项后伦理审查、合同审核等程序可同时进行，可资料预审查。详细工作流程请关注机构公众号DGTCMGCP 。（办事指南——工作指引） 相关附件请关注机构公众号 DGTCMGCP 。 （办事...

机构 发布于8年前 711 次浏览

济南市第四人民医院（山东第二医科大学附属济南市第四人民医院）

...号。 1. 审批流程合同管理流程：项目需经我院临床试验伦理委员会审批，并经过人类遗传资源审批备案后，签署合同。2. 财务制度：按医院财务部统一管理，不明事宜请询问机构秘书。3. 人类遗传资源申报流程：备案管理，详...

机构 发布于4年前 936 次浏览

永州市中心医院

...控制员2名、药物管理员2名及资料管理员1名；成立独立的伦理委员会，并设立医院医、教、研实力较强的心血管内科专业、肿瘤科专业、呼吸内科专业、神经内科专业、内分泌专业、免疫学专业等6个通过认定资质专业。承担Ⅱ...

机构 发布于5年前 2060 次浏览

安徽医科大学附属巢湖医院

...，机构主任共同审核。四、合同的签署1、申办方/CRO取得伦理批件后，申请合同签署。2、 由申办方/CRO授权代表先签署合同，然后寄给主要研究者，研究者签署后递交机构办，特殊情况下可申请机构先签署合同。3、机构办秘书将...

机构 发布于3年前 267 次浏览