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崇州二医院

...度为己任。同时,加快临床研究重点领域突破、推进生物治疗技术和重大创新产品临床应用、支撑前沿医疗技术升级。中心拟通过聚集“医政产学研资”资源优势,促进临床研究资源共享;通过临床研究培训及人才培养、临床研究方...

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

CTR20180506 | 注射用地西他滨 主动暂停 适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症（MDS），包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准（FAB分型）分类的所有5个亚型[难治性贫血（RA），难治性贫血伴环形铁...

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药物临床试验：CTR20250745 | 静注人免疫球蛋白（pH4)

...发性神经根神经病（CIDP） 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经...

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药物临床试验：CTR20131842 | Perampanel tablets

CTR20131842 | Perampanel tablets 已完成 原发性全身强直阵挛性发作 辅助治疗原发性全身强直阵挛性发作的安全有效性研究 评价Perampanel作为辅助用药治疗原发性全身强直阵挛性发作有效性和安全性多中心临床试验 E2007-G000-332

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药物临床试验：CTR20132425 | 盐酸奥洛他定片

CTR20132425 | 盐酸奥洛他定片 已完成 慢性特发性荨麻疹 盐酸奥洛他定片治疗慢性特发性荨麻疹试验 盐酸奥洛他定片治疗慢性特发性荨麻疹 多中心、随机、双盲、平行对照临床试验方案 JL2006L00955

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药物临床试验：CTR20132491 | 莫达非尼片

CTR20132491 | 莫达非尼片 已完成 发作性睡病 评价莫达非尼片治疗白天过度嗜睡的有效性和安全性 莫达非尼片用于治疗白天过度嗜睡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性临床试验 BOJI-1231-J

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药物临床试验：CTR20132575 | 布洛芬注射液

CTR20132575 | 布洛芬注射液 已完成 发热 布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院患者疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心验证临床研究 A120607.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20140447 | BL-23缓释片

CTR20140447 | BL-23缓释片 进行中-招募中 失眠症 BL-23缓释片治疗失眠的临床试验 BL-23缓释片治疗失眠的多中心、随机双盲 安慰剂平行对照临床试验 V2.0

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药物临床试验：CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、开放性临床研究 CTS1226

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药物临床试验：CTR20140856 | SM03单抗

CTR20140856 | SM03单抗 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风关II期临床试验 SM03单抗联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎随机双盲安慰剂平行对照多中心II期临床试验 SM03-RA-II-V3.2

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