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药物临床试验:CTR20233864 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...吸入喷雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入喷雾剂在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、交叉的生物等效性试验 NHDM2023-16
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130903 | 狄诺塞单抗注射液
...成 骨折风险增加的绝经后妇女的骨质疏松症 Denosumab治疗
中国
骨折风险增加的绝经后骨质疏松症妇女的研究 在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症妇女中评价Denosumab疗效安全性的12个月的随机双盲安慰剂对照研究 DPH114165
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素
CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素
已
完成 中度至重度眉间纹的治疗 评价Dysport单次/重复给药治疗中重度眉间纹的疗效和安全性 评价Dysport对比保妥适单次治疗以及Dysport重复治疗
中国
受试者中重度眉间纹的疗效和安全性 Y-52-52120-158
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂
CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂
已
完成 COPD 噻托溴铵+奥达特罗和奥达特罗的生物利用度研究 在
中国
COPD患者中评价单多次经口吸入噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复方制剂和奥达特罗的药代动力学和安全性 1237.30
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181071 | 黄花蒿花粉点刺液
... 多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究 一项在
中国
志愿者中探索多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究 JY-PD-DCY-2018-01;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181780 | 盐酸西替利嗪片
...对症治疗。 盐酸西替利嗪片健康人体生物等效性试验
中国
健康志愿者空腹和餐后单次口服盐酸西替利嗪片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YZJ-300275-BE-2018008;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190002 | QX003S注射液
...双盲、单剂量、平行比较QX003S注射液和托珠单抗注射液在
中国
健康男性志愿者中的对比研究 QX003SA-01;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200218 | 马来酸依那普利片
...性心衰 马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 评价
中国
健康受试者单次空腹及餐后口服马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 HJG-MLSYNPL-HRSHLM:V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽注射液
...、生物分布的临床研究 一项观察氟[18F]阿法肽注射液在
中国
健康成年受试者体内的安全性、药代动力学特征以及生物分布的临床研究 A-01;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200745 | 丹曲林钠胶囊
...康受试者空腹状态下的生物等效性试验 丹曲林钠胶囊在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期交叉、空腹状态下生物等效性试验。 YDDAN191130;V1.0
CDE
发布于
4年前
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