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药物临床试验：CTR20201107 | 托吡酯片

...加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性研究 托吡酯片25 mg随机、开放、四周期、完全重复交叉健康成人受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2020-001-JL；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20202117 | 非布司他片

...片在健康受试者中的生物等效性正式试验 非布司他片40mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC091

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药物临床试验：CTR20210569 | Rimegepant口崩片

...在健康成年中国受试者中评价Rimegepant（BHV-3000）口崩片75 mg 的药代动力学和安全性的 I 期、随机、安慰剂对照、单次和多次给药、双盲研究 BHV3000-118

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药物临床试验：CTR20220475 | 尼麦角林片

...有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片（规格:30 mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C21LBE018

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药物临床试验：CTR20221191 | Depemokimab注射液

...息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中评估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-1（depemokimab治疗慢性鼻窦炎） 217095

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药物临床试验：CTR20221193 | Depemokimab注射液

...息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中评估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-2（depemokimab治疗慢性鼻窦炎） 218079

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

...特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日

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药物临床试验：CTR20230098 | 阿托伐他汀钙片

CTR20230098 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 阿托伐他汀钙片生物等效性试验 阿托伐他汀钙片（20 mg）随机、开放、三周期、三交叉、部分重复单次餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ22AO-MS-P

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药物临床试验：CTR20221446 | 布瑞哌唑片

...治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BRPZ-2215

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药物临床试验：CTR20221193 | Depemokimab注射液

...息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中评估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-2（depemokimab治疗慢性鼻窦炎） 218079

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