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药物临床试验:CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...用于预防原发性水痘 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅲ期
临床
试验
多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验
MKKCT-100-00...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
重庆市中医院(含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院)
...员工3600余名,高级职称500余人,目前展开放床位2621张,
临床
科室44个,医技科室10个,有国家
临床
重点专科5个,年门诊量超过300万人次,年出院病人近8.5万人次。医院2008年首次通过国家食品药品监督管理局批准为药物
临床
试验
...
机构
发布于
10年前
2056 次浏览
浙江医院
...墩路1229号浙江医院2号楼3楼303(三墩院区) 浙江医院药物
临床
试验
机构于2005年10月首次通过国家食品药品监督管理总局的机构资格认定,2017年所有专业再次通过国家药物
临床
试验
机构资格认定复核检查。2020年3月按照国家药品监...
机构
发布于
10年前
3156 次浏览
药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期
临床
试验
评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多
中心
、开放、剂量递增的I期
临床
研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181600 | 天胡胶囊
...增生(肾虚血瘀证) 天胡胶囊治疗良性前列腺增生Ⅱ期
临床
研究 天胡胶囊治疗良性前列腺增生(肾虚血瘀证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期
临床
试验
THJN201809;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片
...的加用治疗 添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性
临床
试验
。 左乙拉西坦缓释片添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验
L201501ES
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231393 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅱ期
临床
试验
单
中心
、随机、盲法、对照评价不同剂量重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 30 岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期
临床
试验
MKKCT-100-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542注射液
...析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期
临床
试验
一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
试验
HSK21542-302
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液
...急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的III期
临床
试验
评价盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多
中心
III 期
临床
试验
PD-XTLQ-HSD274
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250720 | 苏帕鲁肽注射液
...胖 依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者中的Ⅱb期
临床
试验
(LIGHT-2) 评价依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
试验
YN011-W202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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