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药物临床试验：CTR20192283 | 替米沙坦片

CTR20192283 | 替米沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、两制剂、单次给药、 空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性研究 19-HNWT -TMST-BE ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20191478 | 非诺贝酸片

...贝酸片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 CCHY-2019-004；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20220320 | 别嘌醇片

...尿酸性肾病；⑤有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌醇片人体生物等效性试验 别嘌醇片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT038-BE-01

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河北大学附属医院

...、国家卫生和计划生育委员会关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告（2017年第119号），认定我院可以开展人体生物等效性试验。在此大背景和医院领导的大力支持下，我院于2017年10月成立河北大学附属医院-方达...

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药物临床试验：CTR20202634 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的一项单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉设计的人体生物等效性研究 DX-1912012

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药物临床试验：CTR20230430 | 多巴丝肼片

...不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 武汉人福药业有限责任公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中进行的随机、...

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药物临床试验：CTR20230233 | 熊去氧胆酸胶囊

...氧胆酸胶囊生物等效性研究试验 熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20220906-0304

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药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在餐后条件下的人体生物等效性 321-23

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药物临床试验：CTR20251084 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...、200 mg： 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 DUXACT-2501023(200mg) 、DUXACT-2501024(50mg)

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药物临床试验：CTR20150379 | 醋酸优力司特片

CTR20150379 | 醋酸优力司特片 已完成 女性紧急避孕 醋酸优力司特片的空腹给药药动学及人体生物等效性研究 醋酸优力司特片在健康女性志愿者体内的空腹给药药动学及生物等效性研究 ZZYY-UPA-30-101；V3.0

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