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药物临床试验：CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20210395 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...PD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 DX-2101027

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药物临床试验：CTR20190111 | 注射用MRX-4

...或怀疑由需氧革兰阳性菌所致的成人复杂性皮肤和软组织感染。 评价注射用MRX-4和MRX-4片的安全性和药代动力学研究 考察健康中国受试者静脉输注和口服MRX-4后的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20212967 | SIR1-365片

CTR20212967 | SIR1-365片 已完成 感染相关的全身性炎症反应综合征（SIRS） SIR1-365单次给药和多次给药的安全性、药代动力学研究 一项评价健康志愿者单次和多次口服给药SIR1-365后的安全性和药代动力学的随机、双盲和安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20221097 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...PD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 DX-2203034

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药物临床试验：CTR20232528 | 阿奇霉素干混悬剂

...性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎等病症中引起的轻度至中度感染。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 JY-BE-AQMS-2023-02

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药物临床试验：CTR20221857 | MK-1654

...防下列由呼吸道合胞病毒（RSV）所致需要就医的下呼吸道感染者：正在进入其第一个RSV流行季节的婴儿；正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于健康早产儿和足月儿的保护效...

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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

...未招募 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附...

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药物临床试验：CTR20243078 | 马立巴韦片

...完成 本品用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后CMV感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者。 马立巴韦片在健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

...募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附...

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