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药物临床试验:CTR20223296 | 人源TH-SC01细胞注射液
...病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CD-Ⅱ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼
...尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III 期研究 在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211435 | 富马酸伏诺拉生片
...疗、胃炎伴幽门螺旋杆菌感染。 富马酸伏诺拉生片20mg单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片20mg单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...疼痛的对症治疗,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛。 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验,评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后急性中重度疼痛的有效性和安全性 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液
...少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多
中心
III期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多
中心
III期临床研究 BJK-ZX-STM-2202-GK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243696 | Elacestrant片
...性晚期乳腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放性、多
中心
、III期桥接临床研究 一项对比elacestrant与标准治疗(氟维司群或芳香化酶抑制剂)在既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244882 | 盐酸氨酮戊酸颗粒剂
...)的受试者中进行的前瞻性、开放、受试者自身对照、多
中心
、III期、验证性临床研究,评估口服盐酸氨酮戊酸颗粒剂联合内窥镜PDD荧光 影像对比仅通过传统内窥镜白光影像对NMIBC病灶(Ta、T1或CIS 期)的检出率,同时也评估荧...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223071 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...二甲双胍缓释片(Janumet®XR)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂西格列汀二甲双胍缓释片(Janumet®XR)作用于健康成年受试者的单
中心
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233093 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...奥司他韦干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单
中心
、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单
中心
、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
...帕洛诺司琼胶囊(奥康泽®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(奥康泽®)作用于健康成年受试者的单
中心
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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