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药物临床试验：CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片

...完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在餐后状态下，单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2018-DX-17-P；v1.0

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药物临床试验：CTR20191354 | 盐酸舍曲林片

...曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 YDYSS190416；V1.0

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药物临床试验：CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 适用于原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后人体生物等效性试验 ZIC-DCT-1803；V1.1

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药物临床试验：CTR20200783 | 伏立康唑片

...线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑片健康人体生物等效性试验 伏立康唑片健康人体空腹给药的开放、随机、交叉生物等效性试验 WCBE-2019001-MDKVOR；Ver1.0

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药物临床试验：CTR20211520 | 非洛地平缓释片

...中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予非洛地平缓释片（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 原发性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸口服混悬液餐后人体生物利用度试验 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物利用度试验 CMS-BA-UDCA-21-24

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

...疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20211079 | HSK21542注射液

...、结肠镜诊疗镇痛、尿毒症伴随瘙痒 [14C]HSK21542注射液的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK21542注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK21542注射液的人体物质平衡与生物转化研究 HSK21542-103

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药物临床试验：CTR20211579 | 酒石酸唑吡坦片

CTR20211579 | 酒石酸唑吡坦片 已完成 适用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗：偶发性失眠症、暂时性失眠症。 酒石酸唑吡坦片人体生物等效性研究 酒石酸唑吡坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2021-02

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药物临床试验：CTR20220884 | 羧甲司坦片

...。 羧甲司坦片在健康成年受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 羧甲司坦片在健康成年受试者中单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照的人体生物等效性试验 OH-SJST-BE-...

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