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药物临床试验：CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20223379 | QX006N注射液

...、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究 QX006NA-02

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药物临床试验：CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05

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药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

...特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX005NA-01

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药物临床试验：CTR20241178 | QX005N注射液

...试者中的安全性、药代动力学和有效性的临床研究 QX005NA-06

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药物临床试验：CTR20212313 | QX004N注射液

...特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NA-01

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药物临床试验：CTR20220060 | QX005N注射液

...机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX005NA-03

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药物临床试验：CTR20243372 | NR082眼用注射液

CTR20243372 | NR082眼用注射液 进行中-尚未招募 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 NA 一项评估基因治疗 ND4 突变相关的 Leber 遗传性视神经病·变(LHON)的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、假注射对照的临床研究 NFS-01-201

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药物临床试验：CTR20221723 | QX005N注射液

...和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02

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药物临床试验：CTR20211036 | QX001S注射液

CTR20211036 | QX001S注射液 已完成 成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液（喜达诺®中国市售）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX001S/HD-...

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