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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 PD-1 单抗联合VEGF单抗联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF...

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 PD-1 单抗联合VEGF单抗联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF...

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 PD-1 单抗联合VEGF单抗联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF...

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药物临床试验：CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（HLX10）

CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（HLX10） 进行中-尚未招募 宫颈癌 HLX10/安慰剂联合卡铂/顺铂和紫杉醇一线治疗宫颈癌的III期研究 比较HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合化疗（卡铂/顺铂-紫杉醇）与安...

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药物临床试验：CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液

CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液

...230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液 进行中-招募完成 择期接受胃肠手术，需要经中心静脉（CVC 或 PICC）接受肠外营 养治疗至少 5 天的患者 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02） 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02） 进行中-招募完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源...

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药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 非鳞状非小细胞肺癌 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、...

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药物临床试验：CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液与雷珠单抗注射液在治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 ...

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