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药物临床试验：CTR20182413 | 米非司酮片

CTR20182413 | 米非司酮片 已完成 （1）、用于无保护性生活后或避孕措施失败（如避孕套破损、滑脱，体外排精失败，安全期计算失误等）后72小时以内，预防妊娠的临床补救措施； （2）、用于成年生育年龄女性有中重度症状的子...

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药物临床试验：CTR20230540 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...内分泌治疗最长不超过3个月。 食物对健康受试者口服RL001的药代动力学影响研究 RL001在空腹或餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、2×2交叉试验设计的药代动力学影响研究 RL001-I-01

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药物临床试验：CTR20201166 | 头孢呋辛酯干混悬剂

CTR20201166 | 头孢呋辛酯干混悬剂 已完成 头孢呋辛酯干混悬剂适用于治疗成人和3个月以上儿童的感染 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性试验 头孢呋辛酯干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液

CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液 已完成 慢性肾病3~5 期缺铁性贫血 评价Monofer治疗慢性肾病缺铁性贫血的疗性和安全性 评价异麦芽糖酐铁1000注射液治疗慢性肾病缺铁性贫血有效性和安全性的多中心Ⅲ期临床试验 RG01N-0840

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药物临床试验：CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b

CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I 期临床 研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期临床研究 SH-002-01 3.0

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药物临床试验：CTR20243663 | MY008211A片

...的多中心、单臂、开放标签的III期临床试验 MY008211A-PNH-3-01

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药物临床试验：CTR20140720 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（I）

CTR20140720 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（I） 进行中-招募中 十二指肠溃疡、胃食管反流病、已愈合糜烂性食管炎的维持治疗 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（I）药代动力学研究 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（I）（20 mg）在中国健康志愿者中的药...

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药物临床试验：CTR20181742 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

CTR20181742 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂，适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性研究 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的单中心、随机、开放、双...

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药物临床试验：CTR20221950 | 缬沙坦片

...研究 缬沙坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-XST-T-BE01

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药物临床试验：CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素

CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素在正常人体内的药代动力学比对研究 注射用重组人绒促性素与艾泽单次皮下注射给药在...

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