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药物临床试验:CTR20250892 | 来那度胺胶囊

...米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性髓瘤成年患者。 本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性髓瘤的成年患者。 本品与利妥昔单抗合用,治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(1-3a级)...
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药物临床试验:CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞

CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞 进行中-招募中 复发难治多发性髓瘤 全人抗BCMA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II期临床研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性髓瘤患者安全性和有效性的I/I...
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药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

...T细胞注射液 进行中-招募中 BCMA阳性的复发/难治性多发性髓瘤 抗人BCMA T细胞注射液在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临...
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药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

...胞注射液 进行中-招募完成 BCMA阳性的复发/难治性多发性髓瘤 抗人BCMA T细胞注射液在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床...
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药物临床试验:CTR20170791 | 来那度胺胶囊

CTR20170791 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性髓瘤骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊(25mg)的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊(25mg)的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001
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药物临床试验:CTR20182358 | 来那度胺胶囊

CTR20182358 | 来那度胺胶囊 已完成 用于治疗多发性髓瘤骨髓增生异常综合症、套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊(10mg)的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊(10mg)的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001-10;第1.0版
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药物临床试验:CTR20160554 | 来那度胺胶囊

...治由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征和多发性髓瘤 评价我们公司生产的来那度胺胶囊与瑞复美是否生物等效 来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-003
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药物临床试验:CTR20171507 | 伏立诺他胶囊

...成 非霍奇金淋巴瘤(包括T细胞及B细胞淋巴瘤)、多发性髓瘤、急性髓性白血病、骨髓增生异常综合征、乳腺癌、结直肠癌、肉瘤等恶性肿瘤患者 伏立诺他胶囊药代动力学 伏立诺他胶囊开放、单药、单次和多次给药的药代...
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药物临床试验:CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性髓瘤骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比...
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药物临床试验:CTR20171489 | 海博非明胶囊

...、中危1以上的骨髓增生异常综合征、复发难治性多发性髓瘤、难治或复发性急性髓系白血病(AML) 评价海博非明胶囊的安全性、耐受性及药代动力学研究 海博非明胶囊治疗复发、难治的恶性血液肿瘤患者的安全性、耐受性...
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