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药物临床试验：CTR20182459 | 卡培他滨片

CTR20182459 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g） 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g） HR-KPTB-BE-02 ；1.0

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药物临床试验：CTR20192483 | 卡培他滨片

CTR20192483 | 卡培他滨片 进行中-尚未招募 结肠癌辅助化疗；结直肠癌；乳腺癌联合化疗；乳腺癌单药化疗；胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20250561 | H021片

CTR20250561 | H021片 已完成 溃疡性结肠炎 健康受试者多次给药研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H021片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）的Ib期临床研究 KFP-2025-H021-102

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药物临床试验：CTR20253093 | 美沙拉秦栓

CTR20253093 | 美沙拉秦栓 已完成 本品用于直肠型溃疡性结肠炎的治疗 美沙拉秦栓生物等效性试验 美沙拉秦栓在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-MSLQ-SU-B...

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药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-002

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药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK...

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药物临床试验：CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒 进行中-尚未招募 用于溃疡性结肠炎与克罗恩病在急性期和维持期的治疗 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性研究预试验 美沙拉秦缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究预试验 ETI231

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药物临床试验：CTR20252107 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20252107 | 美沙拉秦缓释颗粒 已完成 缓解轻至中度溃疡性结肠炎症状。 美沙拉秦缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MSLQ-25-35

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药物临床试验：CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液

CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者给予美沙拉秦（颇得斯安灌肠液）后PK研究 中国健康受试者单次和多次给予美沙拉秦灌肠液（颇得斯安灌肠液）后的药代动力学和安全性的开放研究 000166；版本...

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药物临床试验：CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒 已完成 轻至中度溃疡性结肠炎与克罗恩病 评估美沙拉秦缓释颗粒和美沙拉秦缓释片生物等效性 单中心试验评估健康中国受试者空腹口服单剂量美沙拉秦缓释颗粒和单剂量美沙拉秦缓释片的生物等...

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