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药物临床试验：CTR20181702 | 米诺膦酸片

CTR20181702 | 米诺膦酸片 已完成 骨质疏松 米诺膦酸片（50mg）人体生物等效性研究（空腹） 米诺膦酸片（50mg）人体生物等效性研究（空腹） NTP-MNLS-BE;V3.0

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药物临床试验：CTR20190871 | 沙格列汀片

CTR20190871 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 沙格列汀片的人体生物等效性研究 沙格列汀片的人体生物等效性研究 QL-YK4-029-001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20191439 | YY-20394片

CTR20191439 | YY-20394片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 YY-20394治疗晚期实体瘤患者的研究 YY-20394治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、多中心Ib期临床研究 YY-20394-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20191517 | 971胶囊

CTR20191517 | 971胶囊 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 971胶囊在健康人中的药代动力学及其尿粪排泄研究 971胶囊在中国健康志愿者中的药代动力学及其尿粪排泄的探索性研究 CRC-C1913；V2.0

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药物临床试验：CTR20192301 | 阿齐沙坦片

CTR20192301 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片生物等效性研究 阿齐沙坦片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2019-009；V1.0

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药物临床试验：CTR20181097 | 吲达帕胺片

CTR20181097 | 吲达帕胺片 已完成 高血压 吲达帕胺片的生物等效性研究 空腹情况下关于伊特安和纳催离的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PBT17061321:V1.0

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药物临床试验：CTR20200410 | 509胶囊

... 509胶囊治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性研究 评估509胶囊治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征、有效性的Ⅰ期研究 509-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20132122 | 苦参素口服溶液

CTR20132122 | 苦参素口服溶液 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素口服溶液人体生物等效性研究。 口服苦参素口服溶液或苦参素胶囊0.4g单次给药、双周期、两制剂、两序列交叉设计生物等效性研究。 KSSKFRY001

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药物临床试验：CTR20150037 | 5081

CTR20150037 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ia期临床实验 注射用百纳培南Ⅰ期临床健康受试者单次给药耐受性研究 ICP-I-2014-08；V2.0

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药物临床试验：CTR20182181 | 阿齐沙坦片

CTR20182181 | 阿齐沙坦片 进行中-尚未招募 高血压症 阿齐沙坦片健康人体药代动力学研究 阿齐沙坦片在健康受试中随机、开放、单中心、交叉下的人体药代动力学研究 LWY18104P-CSP;V1.0

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