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药物临床试验:CTR20222224 | NA
...效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、
安慰
剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、
安慰
剂对照研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222224 | NA
...效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、
安慰
剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、
安慰
剂对照研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243105 | 芹槐胶囊
...囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、
安慰
剂对照、IIa期临床试验。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、
安慰
剂对照、IIa期临床试验。 TH-QHJN-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243105 | 芹槐胶囊
...囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、
安慰
剂对照、IIa期临床试验。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、
安慰
剂对照、IIa期临床试验。 TH-QHJN-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243185 | NA
...无力 一项在全身型重症肌无力参与者中比较伊普可泮与
安慰
剂的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力患者中评价伊普可泮的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、
安慰
剂对照III期研究,以及随后的一项开...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243185 | NA
...无力 一项在全身型重症肌无力参与者中比较伊普可泮与
安慰
剂的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力患者中评价伊普可泮的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、
安慰
剂对照III期研究,以及随后的一项开...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131405 | 阿法替尼片
...片 主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 阿法替尼对照
安慰
剂治疗放化疗后的头颈部鳞癌 在无法切除的III~IVb期局晚期头颈鳞癌患者放化疗后,评价阿法替尼辅助治疗有效性安全性的随机双盲
安慰
剂对照试验 1200.162
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231569 | JMKX000189片
...疗中重度活动性系统性红斑狼疮的Ⅱa期、随机、双盲、
安慰
剂平行对照、剂量探索研究 JMKX000189治疗中重度活动性系统性红斑狼疮的Ⅱa期、随机、双盲、
安慰
剂平行对照、剂量探索研究 JY-R105-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243324 | TJ0113 胶囊
...TR20243324 | TJ0113 胶囊 已完成 帕金森病 一项随机、双盲、
安慰
剂平行对照的TJ0113胶囊治疗早期帕金森病患者有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、
安慰
剂平行对照的TJ0113胶囊治疗早期帕金森病患者有效性和安全性的...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241066 | AZD5305
... 进行中-招募完成 转移性去势敏感性前列腺癌 AZD5305对照
安慰
剂用于前列腺癌研究 一项Saruparib(AZD5305)联合研究者所选新型内分泌治疗药物治疗HRRm和非HRRm转移性去势敏感性前列腺癌患者的随机、2队列、双盲、
安慰
剂对照、III...
CDE
发布于
6天前
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