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药物临床试验：CTR20192360 | 复方磺胺甲噁唑片

CTR20192360 | 复方磺胺甲噁唑片 已完成 本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染： 1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎链球菌或流感嗜血杆...

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药物临床试验：CTR20182518 | 复方磺胺甲噁唑片

CTR20182518 | 复方磺胺甲噁唑片 已完成 本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染：1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所...

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药物临床试验：CTR20191105 | 复方磺胺甲恶唑片

CTR20191105 | 复方磺胺甲恶唑片 已完成 近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏结果，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染：（1） 大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形...

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药物临床试验：CTR20223187 | 复方磺胺甲噁唑片

CTR20223187 | 复方磺胺甲噁唑片 已完成 为了减少耐药菌的产生，并保持本品和其他抗菌药物的有效性，建议本品仅用于预防或治疗敏感菌株所致的感染。抗生素治疗应参考细菌培养和药敏试验结果。在缺乏此类结果的情况下，经...

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药物临床试验：CTR20140033 | 复方海藻酸钠混悬液（Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd）

CTR20140033 | 复方海藻酸钠混悬液（Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd） 已完成 胃食管反流 GERD患者服用复方海藻酸钠混悬液四小时食管pH值研究 评价服用试验药或安慰剂后对GERD患者四小时的食管pH值影响的双中心、随机、开放、安慰...

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药物临床试验：CTR20212452 | 复方磺胺甲噁唑片

CTR20212452 | 复方磺胺甲噁唑片 已完成 为了减少耐药菌的产生，并保持本品和其他抗菌药物的有效性，建议本品仅用于预防或治疗敏感菌株所致的感染。抗生素治疗应参考细菌培养和药敏试验结果。在缺乏此类结果的情况下，经...

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药物临床试验：CTR20201411 | 复方磺胺甲噁唑片

CTR20201411 | 复方磺胺甲噁唑片 已完成 近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏结果，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。 （1）大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形...

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药物临床试验：CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂

CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂 进行中-招募完成 已实现病毒学抑制的HIV感染成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期...

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药物临床试验：CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液 主动终止 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳武利尤...

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药物临床试验：CTR20230485 | 复方奥美拉唑干混悬剂

CTR20230485 | 复方奥美拉唑干混悬剂 已完成 建议： - 用于成人活动性十二指肠溃疡的短期治疗。大多数病人在4周内愈合，有些病人可能需要再治疗4周治疗。 - 用于成人活动性良性胃溃疡的短期治疗（4至8周）。 - 用于治疗成人胃...

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