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药物临床试验：CTR20210169 | 注射用BEBT-908

.../华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性...

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药物临床试验：CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...或转移性宫颈癌 SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-004

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药物临床试验：CTR20211980 | SI-B001双特异性抗体注射液

...患者 SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II/III期临床研究 SI-B001_206

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药物临床试验：CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液

...皮炎 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的II期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学、剂量探索及初步有效性的II期临床研究 MG-K10-AD-2

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药物临床试验：CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床研究 KN026-208

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药物临床试验：CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

... 进行中-招募中 脑出血 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依...

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药物临床试验：CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床研究 KN026-208

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑制剂的国际...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑制剂的国际...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑制剂的国际...

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