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药物临床试验：CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片

...未招募 晚期肝内胆管癌 [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2024-453-0...

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药物临床试验：CTR20242494 | Eplontersen注射液

...淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学（PK）、药效学（PD）、...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9022-001

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药物临床试验：CTR20241917 | 比索洛尔氨氯地平片

...药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 KHYQZX-015-2024

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药物临床试验：CTR20250368 | QL1012D注射液

...卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的研究 评价重组人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、两周期、交叉设计生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250335 | 来特莫韦片

...开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ24CJ-MS-P

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药物临床试验：CTR20251621 | 盐酸曲唑酮缓释片

...或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20251330 | 非奈利酮片

...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-FNLT-C-2025

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药物临床试验：CTR20251243 | 来特莫韦片

...受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者餐后状态下单次口服来特莫韦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后状态下单次口服来特莫韦片的...

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药物临床试验：CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液

...糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随机、开放、单剂量、平行对照的I期临床研究...

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