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药物临床试验：CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于辅助生殖技术（ART）治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液（GenSci070...

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药物临床试验：CTR20230858 | BPB-101双抗注射液

CTR20230858 | BPB-101双抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230679 | NH600001乳状注射液

CTR20230679 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊...

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药物临床试验：CTR20220669 | PM1032 注射液

CTR20220669 | PM1032 注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20220098 | BAT7104注射液

CTR20220098 | BAT7104注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20241993 | 琥珀酰明胶注射液

CTR20241993 | 琥珀酰明胶注射液 进行中-尚未招募 低血容量时的胶体性容量代用品；血液稀释；体外循环（心肺机、人工肾）；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)...

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药物临床试验：CTR20241777 | 琥珀酰明胶注射液

CTR20241777 | 琥珀酰明胶注射液 进行中-尚未招募 低血容量时的胶体性容量代用品；血液稀释；体外循环（心肺机、人工肾）；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)...

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药物临床试验：CTR20230679 | NH600001乳状注射液

CTR20230679 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

CTR20241574 | 黄体酮注射液 已完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 ...

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药物临床试验：CTR20253058 | MWN109注射液

CTR20253058 | MWN109注射液 进行中-招募中 作为饮食、运动和行为干预的辅助手段用于成人体重管理 评价MWN109注射液在非糖尿病的超重或肥胖参与者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 评价MWN109注...

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